細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)非常謹(jǐn)慎和小心的過(guò)程，若是中間沒(méi)有培養(yǎng)好，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)細(xì)胞死亡或者是細(xì)胞的密度縮小，但是ATCC細(xì)胞如何培養(yǎng)呢？針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，下面我們就詳細(xì)和大家介紹一下。

ATCC細(xì)胞如何培養(yǎng)呢？首先第一步驟就是復(fù)蘇細(xì)胞，取1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，然后在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻，接下來(lái)就是加入培養(yǎng)基，第二天檢測(cè)一下細(xì)胞的密度有沒(méi)有達(dá)到要求，接下來(lái)就是通過(guò)器皿進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)后的細(xì)胞若是達(dá)到了使用條件就可以提取使用了，但是需要之一在取細(xì)胞的過(guò)程中還是需要謹(jǐn)慎一些，避免因?yàn)槲廴炯?xì)胞，導(dǎo)致培養(yǎng)出來(lái)的細(xì)胞不能正常使用。

ATCC細(xì)胞如何培養(yǎng)呢，上文已經(jīng)做了詳細(xì)的介紹，希望大家按照這些方式去培養(yǎng)細(xì)胞，若是不懂如何操作和使用的可以致電聯(lián)系廠家尋求幫忙。